Θέμα: Εκπαιδευτικό Υλικό φαρμακευτικού σκευάσματος ▼ REVLIMID (lenalidomide) – 15η έκδοση ▼ Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει το γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες. Αγαπητέ Eπαγγελματία Yγείας, Στο πλαίσιο του εγκεκριμένου με Ευρωπαϊκή διαδικασία Σχεδίου Διαχείρισης Κινδύνου και των Πρόσθετων Μέτρων Ελαχιστοποίησης Κινδύνου που απορρέουν από αυτό, η Bristol Myers Squibb σας παρέχει το εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ Εκπαιδευτικό Υλικό του φαρμακευτικού σκευάσματος: REVLIMID Το Εκπαιδευτικό αυτό Υλικό δεν έχει κανένα προωθητικό χαρακτήρα και διασφαλίζει την ορθή χρήση του φαρμάκου και τη διαρκή παρακολούθηση της ασφάλειάς του. Απευθύνεται στους Επαγγελματίες Υγείας και περιλαμβάνει τα παρακάτω: Πληροφορίες για τους Επαγγελματίες Υγειονομικής Περίθαλψης, όπου περιλαμβάνονται πληροφορίες για το πού θα βρουν την πιο πρόσφατη Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (ΠΧΠ) – Τρέχουσα επικαιροποίηση (ψηφιακά διαθέσιμο στους χρήστες ΣΗΣ στην αντίστοιχη εφαρμογή) Ενημερωτικό Φυλλάδιο Ασθενούς Έντυπο Ενημέρωσης για τους Κινδύνους (ψηφιακά διαθέσιμο στους χρήστες ΣΗΣ στην αντίστοιχη εφαρμογή) Κάρτα Ασθενούς Ειδικό Έντυπο Παραγγελίας REVLIMID (ψηφιακά διαθέσιμο στους χρήστες ΣΗΣ στην αντίστοιχη εφαρμογή) Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για την τελευταία επικαιροποίηση του εκπαιδευτικού υλικού του σκευάσματος REVLIMID (EMEA/ H/C/000717/II/0130), βάσει της οποίας ανανεώθηκε μόνο το Φυλλάδιο για τους Επαγγελματίες Υγείας το οποίο και επισυνάπτεται. Σας ευχαριστούμε εκ των προτέρων για την συνεργασία και συμβολή σας για την ασφαλή χορήγηση του σκευάσματος REVLIMID. Το Εκπαιδευτικό Υλικό του REVLIMID, στο σύνολό του, είναι διαθέσιμο στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ: https://services.eof.gr/human-search/home.xhtml Μπορείτε επίσης να σαρώσετε μέσω του «έξυπνου» κινητού σας τον παρακάτω κωδικό QR, για να μεταβείτε στην ιστοσελίδα http://www.eof.gr, για την αναζήτηση Εκπαιδευτικών Υλικών Προϊόντων Ανθρώπινης Χρήσης. H τρέχουσα Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ) και το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης (ΦΟΧ) του REVLIMID, είναι διαθέσιμα στην ιστοσελίδα του ΕΜΑ: https://www.ema.europa.eu/el/documents/product-information/revlimid-epar-product-information_el.pdf ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑΣ Για περαιτέρω πληροφορίες ή αν χρειάζεστε περισσότερα αντίγραφα του Εκπαιδευτικού υλικού παρακαλώ επικοινωνήστε με την εταιρεία Bristol-Myers Squibb Α.Ε.: Τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης Αττικής 49-53 & Προποντίδος 2, 15235 Βριλήσσια Τηλ. +30 210 6074300 , Email: safety_greece@bms.com Με εκτίμηση, Χαριτίνη Σάλλα Local QPPV Υπεύθυνη Φαρμακοεπαγρύπνησης Bristol-Myers Squibb A.E. Αντιγόνη Κοτζαμάνη Local Deputy QPPV Τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης Bristol-Myers Squibb A.E. 2003-GR-2500002