GSK - Shingrix

Για επαγγελματίες υγείας

Αγαπητέ/ή Επαγγελματία Υγείας,

Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε ότι πλέον το εμβόλιο SHINGRIX συστήνεται και αποζημιώνεται 100% KAI για τους ανοσοεπαρκείς ενήλικες ηλικίας 60 ετών και άνω.¹

Για τους ανοσοεπαρκείς ενήλικες ηλικίας 60 ετών και άνω, συστήνονται 2 δόσεις SHINGRIX, με τη 2η δόση να πραγματοποιείται 2 μήνες μετά την πρώτη (ο εμβολιασμός θα πρέπει να έχει ολοκληρωθεί το αργότερο σε μεσοδιάστημα 6 μηνών από την πρώτη δόση).^1,2
Το εμβόλιο SHINGRIX συνταγογραφείται στον παραπάνω πληθυσμό με τα ICD-10 Ζ24 ή Ζ25.8.³

Για τα ανοσοκατεσταλμένα άτομα ηλικίας ≥18 ετών, συστήνονται 2 δόσεις SHINGRIX με τη 2η δόση να πραγματοποιείται 1-2 μήνες μετά την πρώτη.²

Στα ανοσοκατεσταλμένα άτομα ηλικίας ≥60 ετών, το εμβόλιο SHINGRIX συνταγογραφείται με τα ICD-10 Z24 ή Ζ25.8.

Στα ανοσοκατεσταλμένα άτομα ηλικίας 18-59 ετών, το εμβόλιο SHINGRIX συνταγογραφείται με το ICD-10 Z25.8 σε συνδυασμό με το εκάστοτε ICD-10 της κατάστασης που υποδηλώνει την ανοσοκαταστολή.

π.χ. σε ασθενή ηλικίας 55 ετών με μεταμόσχευση συμπαγούς οργάνου για τη συνταγογράφηση του Shingrix θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε τα εξής ICD-10: Z25.8 + Z94

Για τους ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς μπορείτε να βρείτε τόσο τους πληθυσμούς ανοσοκαταστολής όσο και τα ICD-10 της κατάστασης που υποδηλώνει την ανοσοκαταστολή πατώντας εδώ.

ΜΑΘΕΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
ΓΙΑ ΤΟ SHINGRIX

Σύνοψη του προφίλ ασφάλειας²

Το SHINGRIX αντενδείκνυται σε οποιονδήποτε έχει υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα.Όπως συμβαίνει με όλα τα ενέσιμα εμβόλια, η κατάλληλη ιατρική θεραπεία και επίβλεψη θα πρέπει να είναι πάντα άμεσαδιαθέσιμη σε περίπτωση αναφυλακτικού συμβάντος μετά τη χορήγηση του εμβολίου. Σε ενήλικες ηλικίας 50 ετών και άνω οιπιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν άλγος στη θέση ένεσης (68,1% συνολικά/δόση, 3,8% σοβαρούβαθμού/δόση), μυαλγία (32,9% συνολικά/δόση, 2,9% σοβαρού βαθμού/δόση), κόπωση (32,2% συνολικά/δόση, 3,0%σοβαρού βαθμού/δόση) και κεφαλαλγία (26,3%συνολικά/δόση, 1,9% σοβαρού βαθμού/δόση). Οι περισσότερες από αυτέςτις ανεπιθύμητες ενέργειες δεν ήταν μεγάλης διάρκειας (διάμεση διάρκεια 2 έως 3 ημέρες). Η διάρκεια των ανεπιθύμητωνενεργειών που αναφέρθηκαν ως σοβαρές ήταν 1 έως 2 ημέρες. Σε ενήλικες ηλικίας ≥ 18 ετών που έχουν ανοσοανεπάρκειαή βρίσκονται σε ανοσοκαταστολή λόγω νόσου ή θεραπείας (αναφέρονται ως ανοσοκατεσταλμένοι (IC)), το προφίλασφάλειας ήταν σε συμφωνία με εκείνο που παρατηρήθηκε σε ενήλικες ηλικίας 50 ετών και άνω. Υπάρχουν περιορισμέναδεδομένα σε ενήλικες ηλικίας 18-49 ετών με αυξημένο κίνδυνο ΗΖ που δεν είναι IC. Συνολικά, υπήρξε υψηλότερη συχνότηταεμφάνισης κάποιων ανεπιθύμητων ενεργειών σε νεότερες ηλικιακές ομάδες:

μελέτες σε IC ενήλικες ηλικίας ≥ 18 ετών (συγκεντρωτική ανάλυση): η συχνότητα εμφάνισης πόνου στο σημείο τηςένεσης, κόπωσης, μυαλγίας, κεφαλαλγίας, ρίγους και πυρετού ήταν υψηλότερη σε ενήλικες ηλικίας 18-49 ετών σεσύγκριση με αυτούς ηλικίας 50 ετών και άνω
μελέτες σε ενήλικες ηλικίας ≥ 50 ετών (συγκεντρωτική ανάλυση): η συχνότητα εμφάνισης μυαλγίας, κόπωσης,κεφαλαλγίας, ρίγους, πυρετού και γαστρεντερικών συμπτωμάτων ήταν υψηλότερη σε ενήλικες ηλικίας 50-69 ετών σεσύγκριση με αυτούς ηλικίας 70 ετών και άνω.

Δεν υπάρχουν δεδομένα από τη χρήση του SHINGRIX σε έγκυες γυναίκες. Ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο νααποφεύγεται η χρήση του SHINGRIX κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Είναι άγνωστο εάν το SHINGRIX απεκκρίνεται στοανθρώπινο γάλα. Όπως συμβαίνει με οποιοδήποτε εμβόλιο, ο εμβολιασμός με SHINGRIX μπορεί να μην έχει ωςαποτέλεσμα την προστασία όλων των εμβολιασμένων. Για την πλήρη Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος SHINGRIX της GlaxoSmithKline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕΒΕ πατήστε εδώ.

Βιβλιογραφία

Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών Ενηλίκων, 2024
SHINGRIX, Περίληψη των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος, Οκτώβριος 2023
Ελληνική Τροποποίηση ICD-10, ICD-10-GrM (Greek Modification), έκδοση 2017, εκδοχή (version) 2,
ΦΕΚ 782Β/27-2-2021

Λ.Τ: 165,86€

% επιχορήγησης από τους οργανισμούς κοινωνικών ασφαλίσεων:
100% για τους πληθυσμούς που περιγράφονται στο Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών Ενηλίκων¹
Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο απαιτείται ιατρική συνταγή.
Τα ανωτέρω ισχύουν κατά την ημερομηνία σύνταξης της επικοινωνίας/εντύπου/καταχώρησης.
Παρακαλούμε επικοινωνήστε με την εταιρία για επιβεβαίωση πλήρως ενημερωμένων δεδομένων, για οποιαδήποτε πληροφορία ή/και αναφορά Ανεπιθύμητων Ενεργειών στο τηλέφωνο 2106882100.
Tα εμπορικά σήματα ανήκουν ή έχουν παραχωρηθεί στον Όμιλο Εταιρειών GSK.

Ανεπιθύμητες ενέργειες: Παρακαλείσθε να αναφέρετε οποιεσδήποτε ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται σε ασθενείς σας οι οποίοι λαμβάνουν σκευάσματα της GlaxoSmithKline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕΒΕ. Κατά την αναφορά, παρακαλείσθε να παρέχετε όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες, συμπεριλαμβανομένων των πληροφοριών σχετικά με το ιατρικό ιστορικό, οποιαδήποτε συγχορήγηση άλλου φαρμάκου, καθώς και τις ημερομηνίες εμφάνισης και θεραπείας. Υπενθυμίζεται ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες που συνδέονται με τη χρήση σκευασμάτων της GlaxoSmithKline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕΒΕ μπορούν να αναφέρονται σύμφωνα με το εθνικό σύστημα αυθόρμητων αναφορών στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών, με την υποβολή της Κίτρινης Κάρτας με τους εξής τρόπους:

-Ηλεκτρονική υποβολή της Κίτρινης Κάρτας μέσω της ιστοσελίδας του ΕΟΦ.

-Έντυπη μορφή αποστολή μέσω ταχυδρομείου, ατελώς, στο Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών του ΕΟΦ (Μεσογείων 284, 15562) τηλέφωνο επικοινωνίας: 213 -2040380 ή 213-2040337.

-Υποβολή μέσω ΦΑΞ στο 210-6549585.

Εναλλακτικά, παρακαλείστε να αναφέρετε οποιαδήποτε ύποπτη ανεπιθύμητη ενέργεια στην εταιρεία, στο τηλέφωνο 210-6882100.

Εάν έχετε ερωτήσεις ή χρειάζεστε πρόσθετες πληροφορίες, παρακαλούμε επικοινωνήστε με το Ιατρικό Τμήμα της GlaxoSmithKline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕΒΕ, τηλ. επικοινωνίας 210-6882100.

Βοηθήστε να γίνουν τα φάρμακα πιο ασφαλή και Αναφέρετε
ΟΛΕΣ τις ανεπιθύμητες ενέργειες για
ΟΛΑ τα φάρμακα συμπληρώνοντας την
"ΚΙΤΡΙΝΗ ΚΑΡΤΑ"

Αυτό το email απευθύνεται αποκλειστικά σε Επαγγελματίες Υγείας που εργάζονται στην Ελλάδα.

Λάβατε αυτό το e-mail γιατί έχετε εγγραφεί να λαμβάνετε επικοινωνία από την GlaxoSmithKline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕΒΕ. Εάν επιθυμείτε να σταματήσετε να λαμβάνετε αλληλογραφία μέσω e-mail από την GlaxoSmithKline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕΒΕ, παρακαλούμε επικοινωνήστε με τον αρμόδιο επιστημονικό συνεργάτη ή στο τηλέφωνο 210-6882100. Μπορείτε επίσης να τροποποιήσετε τις προτιμήσεις σας μέσω τηςιστοσελίδας μας, πατώντας εδώ.

Παρακαλώ πολύ μην απαντήσετε σε αυτό το email καθώς το mailbox είναι ανενεργό και το email σας θα διαγραφεί αυτόματα από το σύστημα. Εάν έχετε ερωτήσεις/απορίες παρακαλούμε πολύ επικοινωνήστε μαζί μας στο 210 6882100.

Αυτή η επικοινωνία ενδέχεται να περιέχει πληροφορίες και/ή συνημμένα τα οποία είναι νομικά απόρρητα ή εμπιστευτικές πληροφορίες αποκλειστικά προς γνώση των ατόμων στα οποία απευθύνεται. Εάν δεν είστε ο προοριζόμενος παραλήπτης, παρακαλούμε αγνοήστε το περιεχόμενο του μηνύματος και λάβετε υπόψη σας ότι οποιαδήποτε διάδοση, αναπαραγωγή ή αντιγραφή αυτού του μηνύματος απαγορεύεται ρητά. Εάν έχετε λάβει αυτό το μήνυμα από λάθος, παρακαλούμε ενημερώστε αμέσως τον αποστολέα μέσω τηλεφώνου και διαγράψτε το από τον ηλεκτρονικό υπολογιστή σας. Σας ευχαριστούμε για τη συνεργασία σας.

Η GlaxoSmithKline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕΒΕ είναι ανώνυμη εταιρεία με έδρα στην Ελλάδα, με Αρ. ΓΕΜΗ 000276401000 και έδρα επί της Λεωφ. Κηφισίας 266, Χαλάνδρι, 152 32, Αθήνα. Το e-mail αυτό προορίζεται αποκλειστικά για Επαγγελματίες Υγείας που εργάζονται στην Ελλάδα.

Η GSK μπορεί να παρακολουθεί τα τεχνολογικά εργαλεία και τις υπηρεσίες που παρέχει (σε αυτά συμπεριλαμβάνονται οι επικοινωνίες από και προς την GSK μέσω email, τηλεφώνου και οι λοιπές ηλεκτρονικές επικοινωνίες), με σκοπό τη διατήρηση της ασφαλείας των ηλεκτρονικών συστημάτων μας και την προστασία τόσο του προσωπικού της GSK όσο και των πελατών & των συνεργατών της από κυβερνοεπιθέσεις και απώλεια πληροφοριών. Τέτοιες ενέργειες παρακολούθησης αφορούν για παράδειγμα, τον έλεγχο για υβριστικό υλικό, κυβερνοιούς, κακόβουλο λογισμικό και μη εγκεκριμένες ή παράνομες δραστηριότητες. Η παρακολούθηση από την GSK πραγματοποιείται με εμπιστευτικότητα και με βάση την Ελληνική Νομοθεσία. Μπορείτε να μάθετε περισσότερα σχετικά με τις προσωπικές σας πληροφορίες που μπορεί να επεξεργαστούμε αλλά και τον τρόπο που τις χρησιμοποιούμε πατώντας εδώ .

Για να δείτε τους Όρους Χρήσης πατήστε εδώ

Tο ανωτέρω εμπορικό σήμα ανήκει ή έχει παραχωρηθεί στον Όμιλο Εταιρειών GSK

Glaxosmithkline Μονοπρόσωπη ΑΕΒΕ, Λ.Κηφισίας 266, 15232, Αθήνα, Τηλ. 210 6882100

PM-GR-SGX-EML-240011 | ΙΣΧΥΣ 03/2024-03/2026