|
|
|
|
|
|
|
|
|
Είμαστε στην ευχάριστη θέση να σας ενημερώσουμε ότι το IQIRVO (elafibranor) είναι πλέον πιο εύκολα και πιο γρήγορα προσβάσιμο, τόσο για εσάς όσο και για τους ασθενείς σας.
|
|
|
|
|
Τι αλλάζει για εσάς:
|
|
|
|
Το IQIRVO (elafibranor) πλέον:
- περιλαμβάνεται στη λίστα συνταγογραφούμενων φαρμάκων της ΗΔΙΚΑ.
- εντάσσεται στην κατηγορία Φάρμακα Υψηλού Κόστους (Φ.Υ.Κ.) μέσω του Συστήματος
Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (Σ.Η.Π.), με κωδικό ICD-10 K74.3
και Orphan Code 186.
- έχουν καταργηθεί οι προηγούμενοι περιορισμοί που σχετίζονταν με τον βαθμό ίνωσης και τα
επίπεδα ALP.2-4
|
|
|
|
|
Τι αλλάζει για τους ασθενείς σας:
|
|
|
|
|
Το προϊόν δεν εισάγεται πλέον μέσω ΙΦΕΤ, αλλά είναι άμεσα διαθέσιμο στην ελληνική αγορά, διασφαλίζοντας την έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών στη θεραπεία. Η διάθεσή του θα συνεχίσει να πραγματοποιείται μέσω των Φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ.5
|
|
|
|
Το Iqirvo (elafibranor) ενδείκνυται για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς χολικής
χολαγγειίτιδας (PBC)1:
- Σε συνδυασμό με ουρσοδεοξυχολικό οξύ (UDCA) σε ενήλικες με
ανεπαρκή ανταπόκριση στο UDCA
- Ως μονοθεραπεία σε ασθενείς που δεν μπορούν να ανεχθούν το UDCA
|
|
|
|
Το IQIRVO επιτυγχάνει αξιόπιστη βιοχημική αποτελεσματικότητα, επιβραδύνοντας την εξέλιξη της νόσου, και
βελτιώνει τόσο τον κνησμό όσο και την κόπωση1,6-8
|
|
|
|
|
Για οποιαδήποτε διευκρίνιση ή επιπλέον πληροφορία σχετικά με το IQIRVO, παρακαλώ επικοινωνήστε μαζί μας.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IQV-GR-000182 / Oct. 2025
|
|
|
|
|
▼ Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες.
|
|
|
Πριν τη συνταγογράφηση συμβουλευτείτε την Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος πατώντας εδώ.
|
|
Ενδεικτική τιμή IQIRVO 80mg: 4.767,12€
% επιχορήγησης από τους οργανισμούς κοινωνικών ασφαλίσεων: 100% κατόπιν ένταξης του προϊόντος
στο κατάλογο των αποζημιωμένων φαρμάκων.
|
|
|
Πιο συχνές Ανεπιθύμητες Ενέργειες: κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία και έμετος.
|
|
|
Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε
πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Εναλλακτικά, οι
Ανεπιθύμητες Ενέργειες μπορούν να αναφερθούν στο τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης της εταιρείας στα
τηλ: 210 98 43 324,
210 98 58 930
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
