IPSEN
Η Πρωτοπαθής Χολική Χολαγγειίτιδα (ΠΧΧ/PBC) είναι μια σπάνια, προοδευτική, αυτοάνοση, χολοστατική νόσος, στην οποία η έγκαιρη αναγνώριση και η παρακολούθηση είναι καθοριστικής σημασίας για τη βελτίωση της έκβασης της νόσου.1-5
Περίπου οι μισοί (46%) των ασθενών με PBC αρχικού σταδίου παρουσιάζουν εξέλιξη σε μέτρια προχωρημένη νόσο εντός 5 ετών.5
Ποιοι ασθενείς ενδέχεται να διατρέχουν αυξημένο;
  • Γυναίκες ηλικίας < 45 ετών
  • ALP > 5× ULN
  • APRI > 0,54
  • παρουσία αντιπυρηνικών αντισωμάτων
  • υψηλό φορτίο συμπτωμάτων
Γιατί η ALP είναι τόσο σημαντική στη διάγνωση και την παρακολούθηση της PBC;
Η ALP αποτελεί βασικό βιοχημικό δείκτη και διαδραματίζει κεντρικό ρόλο:
  • στη διάγνωση της PBC,
  • στην αξιολόγηση της ανταπόκρισης στη θεραπεία,
  • στην εκτίμηση του κινδύνου εξέλιξης της νόσου με την πάροδο του χρόνου.
Ποια είναι τα συμπτώματα της νόσου;
PBC symptoms
Τα χαμηλότερα επίπεδα ALP έχουν συσχετισθεί με καλύτερες εκβάσεις στην PBC. Αντίστοιχα, η μείωση της ALP ενδέχεται να συμβάλλει στη βελτίωση της μακροχρόνιας πρόγνωσης. Για τον λόγο αυτό, είναι ιδιαίτερα σημαντική η έγκαιρη αναγνώριση και στενή παρακολούθηση των ασθενών με εμμένοντα ή αυξανόμενα επίπεδα ALP, ακόμη και όταν λαμβάνουν θεραπεία με UDCA.
Transplant-free survival in bilirubin and ALP subgroups at 1-year follow-up
Αναγνωρίστε έγκαιρα τους ασθενείς με αυξημένα επίπεδα ALP
Συντομογραφίες:
  • ALP, alkaline phosphatase
  • PBC, primary biliary cholangitis
  • ULN, upper limit of normal.

Βιβλιογραφικές αναφορές:
  1. Gatselis NK et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2020;18(3):684–692.
  2. Younossi ZM et al. Am J Gastroenterol. 2019;114(1):48–63.
  3. Jung HE et al. Clin Mol Hepatol. 2012;18(4):375–382.
  4. Hirschfield GM et al. Gut. 2018;67(9):1568–1594.
  5. Carbone M et al. Hepatology. 2016;63(3):930–950.
  6. Abbas N et al. JHEP Rep. 2023;6(1):100931.
  7. Prince MI et al. Gut. 2004;53(6):865–870.
  8. Cortez-Pinto H et al. United European Gastroenterol. 2021;9(6):699–706.
  9. Kimura N et al. JGH Open. 2022;6(8):577–586.
  10. Lammers WJ et al. Gastroenterol. 2014;147:1338–1349.
  11. European Association for the Study of the Liver. J Hepatol. 2017;67(1):145–172.
  12. Hirschfield GM et al. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2021;15(8):929–939.
  13. Corpechot C et al. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2022;46(1):101770.
  14. Peters MG et al. Hepatology. 2007;46(3):769–775.
  15. Cholankeril G et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018;16(6):965–973.
  16. Rice S et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2021;19(4):768–776.e10.
  17. Hegade VS et al. Clin Med(Lond) 2015;15(4):351–357.
  18. Colapietro F et al. Autoimmun. 2023;6:100188.
  19. Lindor KD et al. Hepatology. 2019;69(1):394–419.
  20. Ipsen Biopharmaceuticals, Inc. GENEFIT PBC qualitative study report. Data on file.
  21. Mells GF et al. Hepatology. 2013;58(1):273–283.
  22. Phaw NA et al. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2021;15(3):235–241.
  23. Selmi C et al. Hepatology. 2007;46(6):1836–1843.
ELA-GR-000057 | MAR 2026
Αγ. Δημητρίου 63
174 56 ΑΛΙΜΟΣ
Τηλέφωνο: 210 98 58 930
E-mail: ipsenepe@ipsen.com
http://www.ipsen.gr 		IPSEN