Το Lognif® ενδείκνυται ως μονοθεραπεία τροποποιητική της νόσου σε υψηλής ενεργότητας υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ) για τις ακόλουθες ομάδες ενήλικων ασθενών και παιδιατρικών ασθενών ηλικίας 10 ετών και άνω1: Ασθενείς με υψηλής ενεργότητας νόσο παρά την πλήρη και επαρκή θεραπευτική αγωγή με τουλάχιστον μία τροποποιητική της νόσου θεραπεία1.* ή Ασθενείς με ταχέως εξελισσόμενη σοβαρή υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας, η οποία ορίζεται από 2 ή περισσότερες υποτροπές που προκαλούν αναπηρία μέσα σε ένα έτος, και με 1 ή περισσότερες Gd προσλαμβάνουσες βλάβες στη μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου ή σημαντική αύξηση στο φορτίο βλαβών Τ2 σε σύγκριση με προηγούμενη πρόσφατη μαγνητική τομογραφία1. Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας πρέπει να γίνεται από γιατρό με εμπειρία στη σκλήρυνση κατά πλάκας1. Σε ενήλικες, η συνιστώμενη δόση του Lognif είναι ένα καψάκιo των 0,5 mg το οποίο λαμβάνεται από στόματος άπαξ ημερησίως1. Αναφορά Ανεπιθύμητων Ενεργειών Για την Περίληψη των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος πατήστε εδώ Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την πολιτική απορρήτου της TEVA HELLAS A.E., παρακαλούμε πατήστε ΕΔΩ. FIN-GR-00004, 1/2025